FMEA

Fehlermöglichkeits- und Einflussanalyse

Nicht nur in der Automobilindustrie gehört FMEA zum Standard bei der Produktentwicklung und in der Smart Factory – auch in der Medizintechnik ist ein Risikomanagement vorgeschrieben, das mit FMEA unterstützt werden kann. Auch im nicht regulierten bringt die Fehlermöglichkeits- und Einflussanalyse viele Vorteile.

Die mApp FMEA unterstützt Produkt- und Prozess-FMEAs, die zum Beispiel nach VDA definiert sind. Sie können Teams definieren, die dann gemeinsam an sogenannten Funktionsnetzen arbeiten. Dazu können Sie System- bzw. Prozesselemente, Funktionen, Merkmale, Fehler und Maßnahmen zu den einzelnen FMEAs zuordnen. Sie legen Verknüpfungen zwischen Fehlern, Ursachen und Folgen fest und erstellen so ein Fehlernetz. Zu jeder Maßnahme lassen sich unterschiedliche Versionsstände führen, um den Optimierungsprozess zu dokumentieren.

Als Basis für die Risikoanalyse können Sie entweder die sogenannte Risiko-Prioritätszahl (RPZ) oder die sogenannte Aufgabenpriorität (AIAG & VDA 2019) nutzen. Die Aufgabenpriorität lässt sich in einer Risikomatrix darstellen.

FMEAs können in einem Report basierend auf den Vorgaben des VDA angezeigt und ausgedruckt werden.

Ihr Nutzen

Sie identifizieren mögliche Fehler, bevor diese auftreten können und sorgen mit geeigneten Maßnahmen dafür, dass sie besser erkannt werden. Dadurch steigern Sie bereits im Vorfeld der Produktion die Qualität Ihrer Produkte.

FMEA fördert die Nachhaltigkeit

Im Rahmen der Fehlermöglichkeits- und Einflussanalyse (FMEA) werden mögliche Fehlerquellen bei der Herstellung eines Produkts bereits im Vorfeld identifiziert. Für jede Fehlerquelle werden verschiedene Maßnahmen definiert, um den Fehler zu erkennen, ihn zu korrigieren und in der Zukunft zu vermeiden. Ein konsequenter FMEA-Prozess führt sukzessive zur Null-Fehler-Produktion.

Technische Hintergrundinformationen

Die mApp FMEA ist Teil der Kategorie Quality Management von HYDRA X.

Als Datenbasis und zur Datenablage nutzt die mApp die Virtual Production Reality (ViPR) der Manufacturing Integration Platform (MIP) von MPDV.

FMEA im MIP-Ökosystem

Die Daten aus der FMEA lassen sich in der Prüfplanung verwenden. Gleichzeitig sind Prüfergebnisse nützlich, um die FMEA zu optimieren. Dazu bietet MPDV folgende mApps an:

• Inspection Planning: Prüfaufgaben planen und verwalten.
• In-Production Inspection: Fertigungsbegleitende Prüfungen durchführen.
• Quality Analysis & Statistics: Prüfdaten auswerten und analysieren.

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